gen investigacion

Tal y como hemos mencionado en anteriores ocasiones la azoospermia es la carencia  o ausencia total de espermatozoides en el semen del hombre, un hecho que en muchos casos impide la fertilidad de la pareja.

Un estudio realizado por la Universidad Ben-Gurion de Negev y el Centro Médico de la Universidad de Soroka, en Israel, ha descubierto que una mutacion genética del gen TDRD9 podría estar detrás de muchos de los casos de azoospermia en el varón. Los resultados fueron publicados en Journal of Medical Genetics. Para obtener estos datos se procedió a analizar a cinco varones de la misma familia beduina que padecían esta patología. Las investigaciones llegaron a la conclusión de que todos coincidían en la mutacion del gen, un gen que protege la secuencia del ADN en el esperma.

Según los especialistas este hallazgo podría ser importante debido a que ya se sabe dónde actuar y se abre la posibilidad de obtener una nueva diana terapéutica.

Equipo ICUA

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